Idag ringde min arbetsterapeut och berättade att fastighetsägaren säger nej till bostadsanpassning. 😔. Har väl haft det på känn, men ändå hoppats. 

Känner ju själv att jag blir allt svagare, svårt ta mig fram gåendes. Måste hålla i något hela tiden, känns som jag ramlar annars. Klarar med nöd och näppe att ta mig ner själv nedför trappan. Uppför klarar jag numer bara 4 av åtta trappsteg 😔. Sen måste jag ha hjälp av en eller två personer.

Har även svårt lyfta täcket när jag ska sova, kanske tar några minuter få ordning på det, tar så jäkla mycket kraft hela tiden, att äta blir allt jobbigare. Svårt med kraften att få besticket till munnen och även orka ha maten kvar på besticket. JÄVLA SKIT!! 😡😔

Snart finns nog inte orken att lyfta fötterna, vilket kommer medföra, att jag blir fånge i mitt eget hem jag kommer inte kunna komma ut längre. Hur man ska lösa sjukhusbesök m m det vet jag ej. Dessutom försenas ju elrullstolen, finns ingen möjlighet skaffa det nu. Måste be kommunen om hjälp med hitta någon lösning. Kan inte bara söka en lägenhet hur som helst med de problem jag har. Dels min sjukdom plus min ekonomi. 

Jag som alltid gillat göra saker, ska jag vara förpassad till min fåtölj arbetsstol och säng!! Får ta nya krafter och ringa runt i morgon, alla dessa samtal, och sen denna väntan på allt.

Pratade med FK i förrgår angående utredning om sjukersättning och hur långt de kommit. Nä då hade han inte satt igång den än utan började i tisdags. 😔. Sen vill han prata med FK:s medicinska rådgivare, och att det stod lite för lite i sjukintyget. Men hallå!! Det står tydligt att jag har ALS och vad som kommer ske framöver, att jag successivt försämras tills det leder till förlamning. Vad ska den rådgivaren säga? "Ja Tomas kommer bli bra" eller!!

Ledsen arg och förbannad är bara förnamnet. 

Kram på er ❤️❤️

#fuckALS🖕🏻🖕🏻

#tillsammansärvistarka 💪🏻💪🏻